隨著國內食品安全意識升溫與檢測法規趨嚴，食品檢測與快速篩檢市場需求持續擴大，尖端醫（4186）近年積極深耕食安健康與毒物分析領域，在毒品證物檢驗業務帶動下，114年度營收與獲利表現同步成長，並進一步布局馬鈴薯「龍葵鹼（Solanine）」檢測與快篩技術，搶攻新興食安檢測商機。 在毒物檢測業務方面，因應警政署積極強化毒駕取締趨勢，尖端醫 114 年毒品證物檢驗收件數較 113 年顯著成長 60%，帶動相關檢測業務營收提升 15%，展現在毒品檢驗與司法鑑定市場的領導地位。 受各項核心業務成長挹注，尖端醫 114 年度整體獲利達 2,804.7萬元，每股稅後盈餘（EPS）0.31 元，高於 113 年的 2,287.5萬元與 EPS 0.25 元，顯示檢測事業已成為公司成長動能之一。 近期國內因馬鈴薯龍葵鹼與總配醣生物鹼議題引發市場高度關注，由於相關天然毒素若攝取過量，恐對人體健康造成影響，因此食品業者對於精準檢測與即時篩檢工具需求快速升高，然而，目前國內具備相關檢測量能與認證能力的機構仍相對有限，市場存在明顯技術缺口，因應市場需求，尖端醫旗下食安健康事業處將投入馬鈴薯總配醣生物鹼檢測技術開發，並同步進行標準檢測方法建置與驗證評估，希望未來能提供食品加工、餐飲與供應鏈業者更完整的食安風險管理方案。 尖端醫指出，公司長期建置完整精密分析平台，包括氣相層析質譜（GC-MS）與液相層析串聯質譜（LC-MS/MS）等設備，具備導入衛福部公告檢測方法能力，未來將針對馬鈴薯中的主要毒素α-solanine與α-chaconine進行高精準定量分析，以提升檢測準確度與可靠性，除了精密儀器分析外，公司亦同步推動快速篩檢技術開發，整合酵素免疫分析（ELISA）與免疫層析（Lateral Flow）技術，評估開發龍葵鹼快篩產品。若後續技術驗證成熟，未來可望導入食品產線、物流通路及第一線品管流程，協助業者快速辨識風險產品，縮短檢測時間並提升管理效率。 尖端醫表示，食安健康事業處目前已建立從抗體開發、試劑設計、製程優化到量產導入的完整整合能力，可快速回應新興食品安全議題並推動技術商品化，公司將持續以「精密檢驗＋快速篩檢」雙軌策略，深化食品安全檢測服務與產品布局，在全球食安法規日益嚴格與消費者健康意識提升趨勢下，高準確度、高效率且具即時性的檢測方案，將成為食品產業重要基礎工具，也有助帶動台灣檢測產業與生技應用市場持續成長。  以上新聞，分享於 ETtoday財經雲 ，內容及版權歸該媒體所有。

【記者黃蕙蘭/台北報導】 隨著全球貿易體系日益緊密，食品安全已不再僅是單一國家的民生議題，而是衡量一個國家產業出口競爭力的核心指標。在這一波「全球食安監管升級潮」中，台灣生物技術研發先驅—尖端醫（4186）憑藉著超過二十年的研發底蘊，展現出令人矚目的營運韌性與技術爆發力，主研發技術與完整產製整合能力的發揮，公司已成功突破南亞與東協市場的貿易壁壘，帶動全年營運表現穩健成長，這不僅是台灣生醫技術外銷的成功案例，更標誌著尖端醫正從「試劑供應商」轉型為「精準檢測與智慧生醫服務商」。

為強化毒品防制與道路安全管理，內政部警政署自11月20日起正式推動「毒品唾液快篩執法」，全國警察機關同步全面上路。此項新制被視為我國毒駕查緝的重要制度升級，不僅大幅提升第一線員警的即時判定能力，也同步帶動後端毒品檢驗與司法鑑定需求快速攀升。市場普遍預期，在政策推動與查緝量增加的雙重效應下，相關檢測產業將迎來新一波成長動能，其中長期深耕毒品檢測領域的尖端醫（4186）可望成為主要受益者之一。 過去毒駕取締主要仰賴尿液或血液檢測，不僅採檢程序較為繁瑣，且在時間與現場判定上存在一定限制。隨著唾液快篩技術納入執法流程，員警可於現場快速進行初步檢測，顯著提升執法效率與即時性，並降低漏判風險。尤其針對近年快速擴散的新興毒品，如依托咪酯（俗稱「喪屍菸彈」），因其代謝速度快、過往難以透過傳統檢測方式掌握，如今透過唾液檢測能有效提高查緝成功率，對整體毒品防制工作具有關鍵意義，在檢測體系方面，目前於北區取得衛生福利部食品藥物管理署認可、可執行毒品尿液確認檢驗的民間機構中，僅尖端醫具備完整受理資格。隨著新制上路後查緝件數預期增加，後端送驗需求將同步放大，使具備實驗室檢測能力的業者直接受惠，尖端醫憑藉其既有技術基礎與法規資格，將在此波需求擴張中占據有利位置。  快篩產品放量 成為營收新引擎 其次，在企業市場（B2B）方面，政策強化將促使高風險產業加速導入員工藥物濫用管理制度。包括運輸業、物流業及製造業等，基於安全與法規要求，將提高對員工定期檢測的需求。此一趨勢有助於擴大毒品檢測服務在企業端的應用場景，為尖端醫開啟新的市場成長空間。第三，在產品銷售方面，隨著唾液快篩具備明確法源依據，警政機關與教育單位將更積極採用相關檢測工具，帶動唾液快篩試劑需求快速成長。

隨著《再生醫療雙法》正式施行，台灣再生醫療產業正式進入制度化與商業化新階段，市場規模快速擴大。尖端醫（4186）積極布局細胞製備、檢測服務及外泌體研發，逐步卡位產業成長契機，在營運潛力與長期投資價值備受矚目。

台灣生技產業在再生醫學領域持續深耕，尖端醫（4186）積極投入外泌體研發，已於114年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證，展現其進軍美妝保養品市場的決心，搶攻全球外泌體商機。  全球外泌體市場與法規展望 近年來，外泌體市場話題不斷，從學研單位進展到臨床研究，同時跨足美妝保養品的應用。根據Valuates Reports數據，全球外泌體護膚市場規模在2022年已達5.7億美元，預計到2028年將增長至17.6億美元，年複合增長率高達18.1%。而Global Market Insights報告則預測，全球外泌體市場整體規模將從2023年的3.2億美元，預計至2032年突破32億美元，年複合成長率達29.9%。其中，亞洲地區在外泌體保養品應用方面成長最快。 取得國際INCI認證 全面升級保養體驗 據衛福部2024年健康趨勢報告，台灣抗衰保健品市場規模已突破70億元。尖端醫（4186）研發的外泌體生長因子原料，在今年4月初已正式通過國際化妝品原料命名（INCI）認證，品質與技術實力獲得國際肯定，也為未來拓展跨國市場奠定關鍵基礎。 蘇文龍董事長表示，公司在今年第二季主動提出生產製程與流程優化．同時增添生產設備，加速產能提升，並積極研發外泌體生長因子等產品，如，日曜肌泌_嫩白水私密凝膠、人工淚液、毛囊專屬養髮精萃等，將於申請通過後陸續上市。未來研發團隊將更著力於外泌體生長因子2.0靶向技術，其研究方向聚焦毛囊、心肌細胞、皮膚、骨骼等常見需求，再創醫學新篇章。 目前尖端醫運用靈芝外泌體與多醣體作為基底，打造美妝品牌「詩特甯奇姬」修護系列、「蕾蕎莉REJOLI」護膚系列，攜手合作夥伴共同研發創新產品，如詩特甯奇姬修護系列、詩特甯賦活精華、蕾蕎莉養髮精萃、蕾蕎莉日朗香皂等，全面升級保養體驗。