台湾尖端先进生技医药股份有限公司TAIWAN ADVANCE BIO-PHARMACEUTICAL INC.
造血干细胞研发技术 荣获国内外专业肯定
随着医疗技术的进步,干细胞应用属光逐渐明朗。专注研发的尖端医亦努力突破限制,开发干细胞增生技术。时至今日,卓越的研发成果不仅受国际期刊认可,临床前试验也顺利完成,2012年更获得国家新创奖殊荣。尖端医的干细胞增生技术,是透过TAT-HOXB4造血干细胞生长因子,促使干细胞进行体外增生,6天浓度变8倍。技术专利遍及欧美与亚洲各国。
检测服务
食品安全检测
尖端医设有食品认证实验室,主要以ELISA 及Rapid test 两种试剂进行检测,目前可测检体则包含肉品、生乳、内脏、蛋品、蜂蜜、饲料等。提供准确快速、节省成本的食品检测方案。
毒品及药物滥用检测
滥用药物检验服务是对滥用毒品进行把关。本公司实验室系经由行政院卫福部依「滥用药物尿液检验认可及管理要点」规定审查合格,亦为高等法院检察署之法定鉴定人得受理尿液中毒品成分之检验分析。
更多讯息
新药开发与细胞制剂
尖端医研发团队致力于开发造血干细胞增生技术, 建立了【Hb4Cord造血干细胞增生技术平台】, 此平台具有几个创新特性: 高效率之冷冻脐带血之解冻纯化回收率、高倍率提升造血干细胞数目、高比例之有效造血干细胞(CD34 CD38-细胞)族群、高回收率之冷冻解冻保存技术、非病毒或基因导入系统较具安全性。
最新消息

台灣生技產業在再生醫學領域持續深耕,尖端醫(4186)積極投入外泌體研發,已於114年4月取得國際化粧品原料(INCI NAME:CYTORUMM)認證,展現其進軍美妝保養品市場的決心,搶攻全球外泌體商機。 全球外泌體市場與法規展望 近年來,外泌體市場話題不斷,從學研單位進展到臨床研究,同時跨足美妝保養品的應用。根據Valuates Reports數據,全球外泌體護膚市場規模在2022年已達5.7億美元,預計到2028年將增長至17.6億美元,年複合增長率高達18.1%。而Global Market Insights報告則預測,全球外泌體市場整體規模將從2023年的3.2億美元,預計至2032年突破32億美元,年複合成長率達29.9%。其中,亞洲地區在外泌體保養品應用方面成長最快。 取得國際INCI認證 全面升級保養體驗 據衛福部2024年健康趨勢報告,台灣抗衰保健品市場規模已突破70億元。尖端醫(4186)研發的外泌體生長因子原料,在今年4月初已正式通過國際化妝品原料命名(INCI)認證,品質與技術實力獲得國際肯定,也為未來拓展跨國市場奠定關鍵基礎。 蘇文龍董事長表示,公司在今年第二季主動提出生產製程與流程優化.同時增添生產設備,加速產能提升,並積極研發外泌體生長因子等產品,如,日曜肌泌_嫩白水私密凝膠、人工淚液、毛囊專屬養髮精萃等,將於申請通過後陸續上市。未來研發團隊將更著力於外泌體生長因子2.0靶向技術,其研究方向聚焦毛囊、心肌細胞、皮膚、骨骼等常見需求,再創醫學新篇章。 目前尖端醫運用靈芝外泌體與多醣體作為基底,打造美妝品牌「詩特甯奇姬」修護系列、「蕾蕎莉REJOLI」護膚系列,攜手合作夥伴共同研發創新產品,如詩特甯奇姬修護系列、詩特甯賦活精華、蕾蕎莉養髮精萃、蕾蕎莉日朗香皂等,全面升級保養體驗。

尖端醫(4186)營收動能來自細胞儲存、CDMO服務等,其中攜手合作的醫療院所,沙鹿光田綜合醫院以「自體骨髓間質幹細胞」治療脊髓,成功讓原已癱瘓的患者逐步改善,肢體力量明顯進步。 看好台灣預防醫學的尖端醫,獨家代理美國Natera第二代非侵入性產前染色體檢查,能檢測出更為精準的胎兒染色體,常見非整倍體或常見微小片段缺失,將有助於推波業績的成長。 尖端醫董事長蘇文龍表示,依衛福部公告之特管法,在基因檢測項目,引進第二代非侵入性產前染色體檢查,在美國市佔率第一,全球已超過300萬位以上孕婦選用。 美國Natera實驗室技術,可分辨胎兒(胎盤)與孕婦的游離DNA,美國婦產科醫學會(ACOG)在226公報中,提到唯一可透過SNP-Base NIPT技術,檢測雙胞胎同卵、異卵資訊的實驗室;美國醫學遺傳暨基因體學會(ACMG)在2023年公告,唯一建議,可使用SNP-Base NIPT技術,檢測胎兒在迪喬治症候群風險。 董事長蘇文龍表示,細胞治療需求,隨著全台醫療機構的合作,帶動間質幹細胞較去年同期成長;從幹細胞到外泌體,再生醫學研究掀熱潮,尖端醫運用靈芝外泌體與多醣體為基底,打造美妝品牌「詩特甯奇姬」修護系列產品,提供每位客戶在不同生命階段,擁有更多元的服務。 他指出,規劃中外泌體的發展,包括外泌體開發、設計代工、保健食品、醫療器材等不同產業不同通路的組合商機。 原文網址:https://reurl.cc/EgVEba






